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Coronavirus : l'OMS donne sa première homologation d'urgence au vaccin Pfizer-BioNTech

Cette homologation, qui n'est possible qu'en cas d'urgence sanitaire, permet notamment aux pays ne disposant pas des moyens de déterminer d'eux-mêmes l'efficacité et l'innocuité du vaccin, d'y avoir accès plus rapidement.

Le vaccin Pfizer-BioNTech (illustration).
Le vaccin Pfizer-BioNTech (illustration).
Crédit : Bryan R. Smith / AFP
Quentin Marchal & AFP

C'est une grande première depuis le début de la pandémie de la Covid-19. L'Organisation  mondiale de la santé (OMS) a accordé, ce jeudi 31 décembre, une homologation d'urgence au vaccin Pfizer-BioNTech, afin de faciliter la voie aux pays qui souhaitent l'utiliser rapidement, explique un communiqué de l'agence onusienne.

"C'est un pas très positif pour assurer un accès universel aux vaccins anti Covid-19", a expliqué Mariangela Simao, directrice en charge de l'accès aux médicament au sein de l'OMS, citée dans le communiqué. 

Cette procédure dont l'OMS peut faire usage en cas d'urgence sanitaire, permet aux pays qui ne disposent pas forcément des moyens de déterminer rapidement d'eux-mêmes l'efficacité et l'innocuité d'un médicament, d'avoir plus rapidement accès à des thérapies.

La procédure permet aussi à l'UNICEF, l'agence de l'ONU en charge d'une importante partie de la logistique de distribution de vaccins anti-Covid dans le monde, et à l'Organisation pan-américaine de la santé d'acheter le vaccin pour le distribuer dans les pays pauvres, souligne encore le communiqué.

Plusieurs millions de patients immunisés

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Le vaccin de Pfizer-BioNTech est déjà inoculé depuis plusieurs semaines au Royaume Uni, mais aussi dans l'Union européenne et dans d'autres pays comme les États-Unis ou la Suisse par exemple.

Plusieurs millions de personnes ont déjà été immunisées avec ce produit estimé efficace à 95% mais qui requiert des températures ultra-basse de l'ordre de -80 degrés centigrades ce qui en rend la distribution et le stockage plus difficiles. L'OMS s'est engagée là aussi, depuis plusieurs mois, à aider les pays membres qui le souhaite à mettre en place des plans de vaccination.

L'homologation d'urgence s'est appuyée sur l'avis d'expert en matière de régulation des médicaments du monde entier ainsi que de l'OMS, précise l'agence onusienne, qui a conclu qu'il remplissait les critères "de sécurité, d'efficacité et de qualité" permettant son usage.

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