Dépakine : l'Agence du médicament mise en examen pour "homicides involontaires"

Nouveau rebondissement dans l'affaire de la Dépakine. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de Santé (ANSM) a annoncé ce lundi 9 novembre avoir été mise en examen pour "blessures et homicides involontaires par négligence".

L'ANSM affirme prendre "toute la mesure de la souffrance des victimes et œuvre depuis plusieurs années afin de limiter l'exposition au valproate des femmes en âge d'avoir des enfants". Elle "répondra à toute interrogation de la justice afin d'apporter sa pleine et entière contribution à la manifestation de la vérité".

L'enquête avait été ouverte en 2016 auprès du tribunal judiciaire de Paris, après une procédure à l'initiative de l'Association d'aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant (Apesac), représentant 4.000 personnes dont la moitié des enfants malades, et qui s'appuyait sur 14 cas de mères ayant reçu de la Dépakine lors de leur grossesse.

Entre 15.000 et 30.000 enfants handicapés à cause du valproate de sodium

La molécule en cause, le valproate de sodium, est commercialisée depuis 1967 sous la marque Dépakine par Sanofi, mais aussi sous des marques génériques, et est prescrite aux personnes souffrant de troubles bipolaires.

Elle présente néanmoins un risque élevé de malformations congénitales sur le fœtus si elle est prise par une femme enceinte. Le nombre d'enfants handicapés à cause du valproate de sodium est estimé entre 15.000 et 30.000, selon les études.

Le groupe pharmaceutique Sanofi, accusé par des familles de victimes d'avoir trop tardé à informer des risques à prendre ce médicament pendant la grossesse, avait été mis en examen en août pour "homicides involontaires".

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