Vaccin Johnson & Johnson : "risque accru" de développer une rare maladie neurologique

Nouvelle mise en garde contre le vaccin de Johnson & Johnson. L'Agence américaine du médicament a alerté lundi 12 juillet, contre un risque accru de développer le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique, associé à ce vaccin contre le Covid-19. 

Sur près de 12,5 millions de doses administrées de ce vaccin, les autorités sanitaires américaines ont identifié 100 cas rapportés de personnes ayant développé le syndrome de Guillain-Barré. Sur ces 100 cas, 95 étaient graves et ont requis une hospitalisation. Une personne est décédée.

Le syndrome de Guillain-Barré est une atteinte des nerfs périphériques caractérisée par une faiblesse, voire une paralysie progressive, débutant le plus souvent au niveau des jambes et remontant parfois, jusqu'à atteindre les muscles de la respiration, puis les nerfs de la tête et du cou. Chaque année, aux États-Unis, entre 3.000 et 6.000 personnes sont affectées par cette maladie.

Le vaccin avait déjà fait l'objet d'une suspension de dix jours en avril

Cette annonce est un nouveau coup porté au vaccin de Johnson & Johnson, approuvé en urgence aux États-Unis, en février dernier. Il avait fait l'objet d'une suspension de dix jours en avril après le signalement de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes, à la suite de leur vaccination. Finalement, les autorités sanitaires avaient jugé que les bénéfices du vaccin l'emportaient sur les risques encourus.

En juin dernier, le vaccin de Johnson & Johnson avait par ailleurs connu un problème dans une de ses usines de production à Baltimore. Plusieurs millions de doses avaient dû être jetées, des tests ayant révélé que des composants du vaccin britannique AstraZeneca, fabriqué dans la même usine, avaient été mélangés par erreur à la formule de Johnson & Johnson.