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Des scientifiques ont découvert une cause de la maladie de Charcot : peut-on espérer un traitement ?

Des scientifiques chinois ont découvert une anomalie génétique dans l'ADN des mitochondries des patients atteints de la maladie de Charcot. Ces travaux ouvrent la voie à de potentiels traitements pour cette pathologie dégénérative actuellement incurable.

Des scientifiques chinois ont découvert une cause de la maladie de Charcot
Crédit : Madcat Madlove / EyeEm / GETTY
Julie Morisseau & AFP
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La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique, reste très énigmatique. Elle touche environ 8.000 personnes en France, principalement âgées de 50 à 70 ans, à priori en bonne santé, et provoque petit à petit une paralysie musculaire. Cette pathologie dégénérative conduit généralement au décès dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic. Aujourd'hui, il n'existe pas de traitement.

Mais une découverte des scientifiques chinois de l’Académie des sciences médicales pourrait bien changer la donne puisqu'ils ont réussi à identifier une anomalie génétique dans l’ADN des mitochondries des malades. Ainsi, cette mutation perturberait le fonctionnement des cellules nerveuses qui contrôlent nos muscles, indique France Info. 

Les résultats de ces travaux sont consultables dans la revue scientifique Nature Neuroscience. S'ils s'avèrent confirmés et constatés sur d'autres patients, des pistes de traitements pourront être envisagées.

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