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Les actualités de 7h30 - Agnès Buzyn dévoile un plan contre l’endométriose
C’est une maladie qui touche aujourd'hui 1 femme sur 10 en France et pourtant elle reste taboue : l’endométriose, une maladie inflammatoire chronique qui empoisonne littéralement la vie des patientes.
Deux femmes tenant des panneaux pour sensibiliser sur l'endométriose à Paris, le 25 mars 2017
Crédit : ANDRIEU ARNAUD/SIPA
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"À chaque fois que j’avais mes règles je me roulais par terre, j’avais extrêmement mal, des pics dans le ventre… C’est insupportable. Je prenais des antalgiques, je comptais les jours, à chaque fois que j’avais mes règles c’était une angoisse" confie Cécile Togni, qui a attendu d'avoir 37 ans pour enfin être diagnostiquée.
La ministre de la Santé Agnès Buzyn présente ce vendredi 8 mars une série de mesures pour mieux prendre en charge la maladie. Première priorité : établir un diagnostic beaucoup plus rapidement. Méconnaissance des symptômes, mauvais repérage des médecins : aujourd'hui les femmes doivent attendre 5 à 7 ans en moyenne pour que l'on mette un nom sur leur maladie.
Une maladie qui devra être systématiquement abordée lors des consultations que les jeunes filles ont avec leur médecin traitant à 11/12 ans et 15/16 ans. Faire connaître cette maladie invisible et toujours taboue, c'est le deuxième axe de ce plan.
Le ministère de la Santé entend s'appuyer sur les associations de patientes, la plus importante, Endo France existe depuis 18 ans et compte 2.000 adhérentes. Enfin améliorer la prise en charge en s'appuyant sur des centres experts ou des équipes spécialisées, composées de gynécos, obstétriciens, chirurgiens accompagne les femmes tout au long de la maladie et facilitent le parcours de soins souvent très complexe.
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