1 min de lecture Coronavirus

Coronavirus : le Regeneron qui a soigné Trump autorisé en urgence aux États-Unis

L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé samedi en urgence une autorisation à un traitement aux anticorps de synthèse contre le Covid-19 de la société Regeneron.

Le siège de la Food And Drug Administration, à White Oak (Maryland)
Le siège de la Food And Drug Administration, à White Oak (Maryland) Crédit : Sarah Silbiger / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP
valentin
Valentin Deleforterie et AFP

Le traitement qui avait été utilisé pour soigner Donald Trump en octobre dernier a officiellement été autorisé aux États-Unis, samedi, par l'Agence américaine des médicaments (FDA).

Ce changement survient après qu'il a été démontré que l'administration de REGEN-COV2, une combinaison de deux anticorps fabriqués en laboratoire, réduit les hospitalisations liées au Covid-19 ou les consultations aux urgences chez les patients présentant des maladies secondaires ou "comorbidités".

D'après la FDA, l'autorisation de ce type de traitement pourrait "permettre à des patients d'éviter l'hospitalisation" et d'alléger la charge que le coronavirus fait peser sur le système de santé américain.

Le président de Regeneron, Leonard Schleifer, a assuré que cette décision constituait "une étape importante dans la lutte contre le Covid-19, car les patients à haut risque aux Etats-Unis auront accès à une thérapie prometteuse au début de leur infection".

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Début octobre, Donald Trump avait reçu ce cocktail d'anticorps "monoclonaux" développés par la société américaine Regeneron. Le président avait largement vanté la qualité de son traitement après son rétablissement.

Un traitement plus efficace au début de l'infection

Ces anticorps imitent ce que le système immunitaire fait après la contamination par le coronavirus, en allant bloquer la pointe du virus qui lui permet de s'attacher aux cellules humaines et de les pénétrer.

Il est considéré comme plus efficace pendant la phase initiale de l'infection, quand les anticorps ont encore une chance de maîtriser l'envahisseur, et non pendant la deuxième phase du Covid-19, quand le danger n'est plus le virus lui-même mais la surréaction du système immunitaire qui s'attaque aux poumons et à d'autres organes.

Le traitement aux anticorps de Regeneron est le deuxième traitement aux anticorps synthétiques à recevoir une "autorisation pour une utilisation en urgence" (EUA) de la FDA. Une thérapie similaire développée par la société américaine Eli Lilly avait déjà obtenu ce statut le 9 novembre.

Regeneron a reçu plus de 450 millions de dollars du gouvernement américain pour ses efforts de développement de médicaments contre la Covid-19.

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