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Coronavirus : le vaccin Sanofi et GSK ne sera finalement pas disponible avant fin 2021
Les laboratoires Sanofi et GSK, qui espéraient livrer leur vaccin contre la Covid-19 au premier semestre, ont pris du retard. Les résultats des tests de phase 3 ne sont pas aussi bons qu'espéré sur les personnes âgées.
Le laboratoire Sanofi et son partenaire GSK ont pris du retard dans la course au vaccin contre le coronavirus.
Crédit : FRANCK FIFE / AFP
Sanofi et GSK (GlaxoSmithKline) ne seront pas en
mesure de livrer les premières doses de leur vaccin contre le coronavirus au
premier semestre 2021, comme ils l'espéraient initialement. Le laboratoire
français et son partenaire britannique ont annoncé ce vendredi 11 décembre que
leur vaccin ne sera finalement pas prêt avant la fin de l'année prochaine.
La conduite du programme "est
retardée afin d'améliorer la réponse immunitaire chez les personnes
âgées", ont indiqué les deux laboratoires dans un communiqué. Sanofi avait
annoncé vouloir produire un milliard de doses de vaccin en 2021, dont au moins
200 millions destinées au dispositif Covax pour approvisionner les pays en voie
de développement. L'Europe avait aussi réservé 300 millions de doses de ce
fameux vaccin qui ne doit pas coûter plus de 10 euros.
Sanofi, qui développe ce vaccin conjointement avec GSK -qui fournit son adjuvant- avait indiqué récemment encore
qu'il comptait démarrer les tout derniers essais sur l'homme (dits de
"phase 3") fin décembre. Mais les résultats intermédiaires des
premiers essais (phase 1/2) ont montré une réponse inférieure aux attentes.
La réponse immunitaire chez les personnes âgées "insuffisante"
Si la réponse immunitaire des
adultes de 18 à 49 ans est "comparable à celle des patients qui se sont
rétablis d'une infection Covid-19", cette réponse est
"insuffisante" chez les adultes plus âgés. Les laboratoires veulent
donc "affiner la concentration d'antigènes de manière à obtenir une
réponse immunitaire élevée dans toutes les tranches d'âge".
Pour cela, ils conduiront une
phase de tests complémentaire, dite 2b, à partir de février, en s'appuyant sur
un test récemment mené sur des primates non-humains avec une formulation
d'antigènes améliorée. Celui-ci a montré que "le candidat-vaccin pourrait
conférer une protection contre les pathologies pulmonaires et entraîner
l'élimination rapide du virus dans les voies nasales et les poumons en l'espace
de 2 à 4 jours".