Les États-Unis ont approuvé jeudi 9 novembre le premier vaccin contre le chikungunya, développé par le groupe européen Valneva, a annoncé l'agence américaine du médicament (FDA) dans un communiqué.
Ce vaccin, qui répond au nom d'Ixchiq, est désormais autorisé pour les personnes adultes présentant un risque accru d'être exposé au virus. Une demande d'autorisation a été demandée par son fabricant auprès de l'agence européenne du médicament (EMA). Ce vaccin, réalisable en une seule dose, comporte une forme atténuée du virus.
Le virus du chikungunya, transmis à l'humain par des piqures de moustiques infectés, cause de la fièvre, des maux de tête, mais surtout des douleurs musculaires et articulaires violentes et intenses. Les symptômes peuvent perdurer dans le temps, et se manifester pendant des mois, voire des années. La maladie peut conduire à la mort, mais les décès restent relativement rares. Il n'existe aucun traitement pour soigner la maladie, en dehors du traitement des symptômes (fièvres, douleurs). La seule façon de limiter les épidémies est la prévention : éviter de se faire piquer par les moustiques, ou faire en sorte qu'ils se reproduisent le moins possible.
Cette maladie est surtout présente dans les régions tropicales, en Afrique, en Asie, ou dans certaines régions de l'Amérique, comme aux Antilles françaises. Les risques sanitaires liés à cette maladie pourraient s'accroître à cause du réchauffement climatique et de l'arrivée du moustique-tigre dans de nouvelles régions du monde.
Selon la FDA, au moins cinq millions de cas ont été enregistrés ces 15 dernières années. "Les infections au virus du chikungunya peuvent conduire à de graves et longs problèmes de santé, en particulier pour les personnes âgées et les individus ayant des antécédents médicaux", a souligné dans le communiqué Peter Marks, un responsable de l'agence américaine. Le virus peut également être transmis au nourrisson par sa mère et se révéler fatal pour les bébés.
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