Coronavirus : le régulateur européen valide le vaccin Pfizer-BioNTech
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a autorisé lundi 21 décembre le vaccin Pfizer-BioNTech. Avec cette validation, les vaccinations devraient pouvoir débuter dans l'Union européenne avant la fin de l'année.
Son avis était très attendu depuis plusieurs jours. L'Agence européenne des médicaments a autorisé lundi 21 décembre le vaccin Pfizer-BioNTech, ouvrant la voie à un possible début des vaccinations dans l'Union européenne d'ici la fin de l'année.
"Je suis ravie d'annoncer que le comité scientifique de l'AEM s'est réuni aujourd'hui et s'est montré favorable à une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'UE pour le vaccin développé par Pfizer et BioNTech", a déclaré Emer Cooke, directrice générale de l'AEM, lors d'une conférence de presse en ligne.
L'avis de l'AEM devrait à priori inciter la Commission européenne à rendre un verdict positif. C'est elle qui décidera ou non d'accorder l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne.
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