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Coronavirus : l'OMS opposée à l'utilisation du remdesivir

L'OMS recommande de ne pas administrer de remdesivir aux malades de la Covid-19 hospitalisés

Le remdesivir a reçu une autorisation permanente aux Etats-Unis, jeudi 22 octobre
Le remdesivir a reçu une autorisation permanente aux Etats-Unis, jeudi 22 octobre Crédit : Ulrich Perrey / POOL / AFP
William Vuillez
William Vuillez
et AFP

L'OMS s'oppose à l'utilisation du remdesivir. Dans un communiqué publié ce vendredi, l'Organisation Mondiale de la Santé recommande de ne pas administrer ce médicaments aux malades de la Covid-19 hospitalisés, car cet antiviral n'évite ni des morts ni des formes graves de la maladie. 

"Le médicament antiviral remdesivir n'est pas conseillé pour les patients admis à l'hôpital pour le Covid-19, quel que soit le degré de gravité de leur maladie, car il n'y a actuellement pas de preuve qu'il améliore la survie ni qu'il permette d'éviter d'être placé sous ventilation artificielle", écrit l'OMS, qui se prononce après l'avis de son panel d'experts, dont les conclusions sont publiées dans la revue médicale BMJ.

Ces experts soulignent "la possibilité d'importants effets secondaires" de ce médicament, de même que "son coût relativement important et ses implications logistiques", puisqu'"il doit être administré par intraveineuse".

"Une zone à explorer"

Ils appellent toutefois à poursuivre les essais cliniques, pour voir si ce médicament ne pourrait pas bénéficier à certaines catégories de patients en particulier. "Il y a peut-être certains signaux selon lesquels les gens qui sont moins malades ou en sont à un stade plus précoce de la maladie pourraient être une zone à explorer", a déclaré l'un des responsables du panel d'experts lors d'une conférence de presse.

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Initialement développé contre la fièvre hémorragique Ebola, le remdesivir est vendu par le laboratoire Gilead sous le nom commercial de Veklury. Il est devenu le 3 juillet le premier médicament contre le Covid à recevoir une autorisation de mise sur le marché européen conditionnelle. Pour autant, il suscite plus d'enthousiasme en Amérique du Nord que sur le Vieux continent. En France, la Haute autorité de Santé (HAS) a jugé que son intérêt était "faible".

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