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Un enfant atteint d'une grave maladie de peau sauvé par la thérapie génique
Un garçon de 9 ans atteint d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle a été sauvé par une équipe de médecins, en Allemagne, grâce à la greffe de cellules souches qui ont permis de reconstituer son épiderme.
Intervention chirurgicale
Crédit : AFP / Joel Saget
Une équipe de médecins a annoncé mercredi 8 novembre avoir
sauvé un garçon de 9 ans atteint d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle (EBJ) à
Bochum, dans le nord-ouest de l'Allemagne.
Cette pathologie provoque la formation de cloques entre
l'épiderme et le derme. Le dysfonctionnement est lié à la mutation des gènes
LAMA3, LAMB3 et LAMC3, qui sont les principaux responsables de la cohésion entre les deux couches dermiques.
Une lourde intervention
chirurgicale a permis de reconstituer environ 80% de son épiderme, à partir de
cellules souches modifiées génétiquement qui lui ont été greffées.
La thérapie expérimentale que l'enfant a suivie est une véritable
réussite pour le champ médical. Aucun patient touché par cette pathologie n'avait
été soigné sur une surface aussi importante.
Le jeune patient souffrait des dégâts provoqués par la
maladie depuis sa naissance. En juin 2015, il avait été admis dans un hôpital
allemand dans un état critique à cause d'une infection qui avait endommagé sa
peau.
