1 min de lecture Santé

La thalidomide, un nouvel espoir pour soigner une maladie rare

Après avoir été il y a cinquante ans synonyme de graves malformations chez les nouveaux-nés, la thalidomide connaît aujourd'hui un regain d'intérêt. Selon une étude française publiée dimanche dans la revue Nature Medicine, ce médicament pourrait être source d'espoir dans le cadre de traitements de tumeurs cancéreuses et du syndrome de Rendu-Osler, une maladie hémorragique héréditaire rare.

Frédérique Prabonnaud
Frédérique Prabonnaud et La rédaction de RTL

Le médicament a été testé aux Pays-Bas sur sept patients âgés de 48 à 75 ans atteints de formes sévères de la maladie de Rendu-Osler, dont souffre environ 1 personne sur 10.000.

Les médecins ont alors remarqué que l'administration orale quotidienne de 100 mg de thalomide chez ces patients avait réduit la fréquence et la durée des saignements de nez et permis d'éviter les transfusions sanguines.


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Après avoir été il y a cinquante ans synonyme de graves malformations chez les nouveaux-nés, la thalidomide connaît aujourd'hui un regain d'intérêt. Selon une étude française publiée dimanche dans la revue Nature Medicine, ce médicament pourrait être source d'espoir dans le cadre de traitements de tumeurs cancéreuses et du syndrome de Rendu-Osler, une maladie hémorragique héréditaire rare.
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2010-04-06 09:38:00