La sclérose en plaques mieux connue

Des tests médicaux effectués en laboratoires / AFP

On en sait désormais plus sur la sclérose en plaque, cette maladie qui touche 2,5 millions de personnes dans le monde: la plus grande étude génétique jamais réalisé sur la SEP a permis d'identifier 29 nouvelles mutations génétiques associées à cette maladie. Des travaux auxquels ont participé 10.000 malades et 250 chercheurs dont des français de l'Inserm, le CNRS ou l'Institut du cerveau. L'espoir? Que l'identification de ces nouveaux facteurs de prédispositions génétiques ouvrent de nouvelles pistes pour mieux comprendre la maladie et trouver de nouveaux traitements.
Une grande étude internationale, la plus grande étude génétique sur la sclérose en plaque jamais réalisée, a permis d'identifier 29 nouvelles mutations génétiques associées à cette maladie neurologique qui touche 2,5 millions de personnes dans le monde dont 80.000 en France.

Ces travaux, dont les résultats ont été publiés mardi, ont été obtenus grâce à 10.000 malades dans 15 pays et 250 chercheurs dont des français de l'Inserm, le CNRS ou l'Institut du cerveau.

La sclérose en plaque est une maladie multifactorielle, avec des composantes environnementale et génétique. L'identification de nouveaux facteurs de prédispositions génétiques devrait ouvrir de nouvelles pistes pour mieux comprendre la maladie et chercher de nouveaux traitements.