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Le petit Raphaël aux auditeurs de RTL : "Je vous aime bien !"
Les Dossiers de RTL.fr -
Fêtes de fin d'année 2011
Le petit Raphaël aux auditeurs de RTL : "Je vous aime bien !"
faits divers - santé - vie pratique - Est
Le petit Raphaël, était sur RTL le 27 décembre 2011, pour dire "merci" aux auditeurs qui l'ont aidé
Crédit : RTL.frUn moment d'émotion sur RTL mardi matin. Et un grand MERCI. Raphaël, 5 ans (dont trois déjà passés à l'hôpital), est atteint de trois maladies orphelines qui lui font frôler la mort chaque jour. Début mars, le témoignage de sa maman dans les journaux de RTL avait ému les auditeurs. Grâce à votre générosité, le petit garçon et Eva ont récupéré une voiture médicalisée dont ils avaient besoin pour se déplacer. Et mardi, le petit bonhomme plein de vie était sur RTL pour vous remercier...
Ecouter, Voir
Le petit Raphaël aux auditeurs de RTL : "Je vous aime bien !"
Crédit : Philippe Corbé
Le petit Raphaël aux auditeurs de RTL : "Je vous aime bien !"
Crédit : RTL.fr
***5 ans dont trois passés à l'hôpital
Raphaël, 5 ans (dont trois déjà passés à l'hôpital), est atteint de trois maladies orphelines qui lui font frôler la mort chaque jour. Début mars, le témoignage de sa maman dans les journaux de RTL avait ému les auditeurs. Un immense élan de solidarité lui avait permis de récolter plus de 35.000 euros pour financer un véhicule adapté à Raphaël.
Grâce à vous, le petit garçon avait déjà pu partir en vacances. En juin, il est allé une semaine à la mer après avoir été accueilli par des auditeurs de RTL en Normandie. Après une virée à Arcachon, il doit maintenant se rendre près de Chamonix où un autre auditeur l'a invité. Mais c'est seulement fin décembre qu'un véhicule médicalisé est arrivé au pied de l'appartement de la famille à Villeurbanne.
***Trois maladies rares et orphelines
Le petit garçon est atteint de trois maladies rares et orphelines, il a subi une vingtaine d'interventions chirurgicales depuis sa naissance. Il est sous perfusion (pour son alimentation) 18 heures sur 24. Sa maman, qui s'en occupe seule à plein temps dans son petit appartement de Villeurbanne, voulait lui rendre la vie plus belle et l'emmener en vacances.
(Crédit photos : N.Briquet - Abacapress-RTL)
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31commentaires
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andrea155 le 29/12/2011 à 17h46
mammarina
je sais bien je suis touchée de très pres par la maldie de crohn ma nièece souffre de ctte maladie depuis 13 ans quant a ma fille elle aussi souffre d une maladie orpheline qui l handicape tous les jours alors voyez vous je touche de pres les maladies orphelines et il est vrai que la recherche n avance pas dans ces domaines. l argent est hélas le nerf de la guerre mais il faut espèrer.... bonne fete a vous tout de même
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mamimarina le 29/12/2011 à 14h58
Andréa, les maladies digestives de l'enfant comme le POIC ou la maladie de HISCHPRUNG ou le Crohn, n'interessent peu les "grosses associations" et la recherche. Il n'y a pas assez de malades pour que ce soit "rentable".Le quotidien du petit Raphaël très bien mis en lumière dans le blog et facebook par sa maman est celui de plein de gens.
Un blog explique ça très bien sans photos ou titre racoleurs : sur google tapez "vivre la parentérale". Allez voir !
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ronchonnettes le 29/12/2011 à 14h20
A Gobbydeparis.
Je connais le blog de Raphaël, et son quotidien est le même que d'autres petits malades.Sa maman veut lui faire voir le monde, comme toutes les mamans.Ceux qui n'ont pas de véhicules high tech le font aussi.Est-ce équilibrant pour un petit garçon de 5 ans d'être sans cesse photographié,de faire la hune des médias,d'être traité comme une star,tout ça parce qu'il a le malheur d'être malade, je ne suis pas sûre.
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andrea155 le 29/12/2011 à 14h15
mamimarina
moi aussi je donne mon point de vue et comme je vous le dis plus bas ces grosses associations se font malheureusement beaucoup d argent sur la misère des enfants détournements qui ne vont pas a la recherche médicale, cest cela que je déplore.Quant au fait de vous abstenir je ne vois vraiment pas pourquoi chacun sa façon de penser. et je ne prêche pas pour ma paroisse
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mamimarina le 29/12/2011 à 13h24
j'aurais mieux fait de m'abstenir d'intervenir ! Est-ce si difficile d'accepter un autre point de vue?
Andréa, je ne ressens pas le véhicule de Raphaël comme une injustice.Sa maman s'est bougée, elle l'a obtenu..TANT MIEUX
Je voulais que les donnateurs sachent qu'il y a au moins 200 petits raphaël en France pas médiatisés, qui attendent des solutions médicales qui n'arrivent pas faute d'argent.
Ainsi vous pouvez choisir de participer au confort d'un enfant ou à en soigner ou guérir beaucoup.
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andrea155 le 29/12/2011 à 12h17
suite... je trouve désolant que dans des situations si pénibles on puisse penser qu il existe des injustices. voila. quand je vous dis que la maaldie hélas je connais, c est que voyez vous pour ma part tout ce qui est théléton anti cancer etcc .. ça c est un métier d'argent et si vraiment tout ce qui est soi disant versé allait dans les caisses sans passer par des cases détournées telles quelles soient tout irait pour le mieux pour vos enfants. je voushaiteencore courage et bonheurmalgré tout
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ronchonnettes le 29/12/2011 à 12h00
Je ne vois pas en quoi les propos de Maminarina sont méchants ou insultants? elle ne demande rien et dit juste qu'il faut donner la priorité à la recherche, où est le mal? la plupart des famille choisissent de ne pas rendre publique la maladie de leur enfant sont-ils tous des abrutis jaloux? Chez nous c'est juste pour que Lucie s'epanouisse en dehors de sa maladie et s'envisage comme une petite fille et non comme une malade.
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mamimarina le 29/12/2011 à 11h40
Je me doutais que mes propos seraient qualifiés de "jalousie". Rien n'empêche ma fille d'avoir la même demarche qu'Eva. Notre petit est aussi craquant et en souffrance que Raphaël. Nous avons une autre philosophie qui mérite aussi le respect,celle de l'interêt général. La maladie me confronte tous les jours aux priorités.Le quotidien des autres enfants sous parentérale est le même que celui de Raphaël.
Je maintiens que l'urgence c'est la recherche.Chacun reste libre de donner à sa guise !
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Gobbydeparis le 29/12/2011 à 11h22
Pour ceux qui voudrait voir le quotidien de Raphael et de ses 3 maladies .... ca se passe ici ...
http://www.fortcomme3pommes.fr/
Peu être qu'après ils comprendront mieux l'achat d'un véhicule onéreux, Bonne visite
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Gobbydeparis le 29/12/2011 à 11h19
Si la maman de raphael arrive à obtenir certaines choses qui semblent attirer la jalousie de certains c'est parce qu'elle se morfond pas sur son sort et celui de son fils, c'est avec courage qu'elle se bat et se donne les moyens d'y arriver. Le véhicule n'est pas un luxe, car il permet de pouvoir faire les soins de raphael n'importe ou de jour comme de nuit, sa maman à décider de s'en occuper, lui faire voir le monde plutôt que de le laisser brancher dans sa chambre....
Voir tous les commentaires
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andrea155 le 29/12/2011 à 17h46
mammarinaje sais bien je suis touchée de très pres par la maldie de crohn ma nièece souffre de ctte maladie depuis 13 ans quant a ma fille elle aussi souffre d une maladie orpheline qui l handicape tous les jours alors voyez vous je touche de pres les maladies orphelines et il est vrai que la recherche n avance pas dans ces domaines. l argent est hélas le nerf de la guerre mais il faut espèrer.... bonne fete a vous tout de même
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mamimarina le 29/12/2011 à 14h58
Andréa, les maladies digestives de l'enfant comme le POIC ou la maladie de HISCHPRUNG ou le Crohn, n'interessent peu les "grosses associations" et la recherche. Il n'y a pas assez de malades pour que ce soit "rentable".Le quotidien du petit Raphaël très bien mis en lumière dans le blog et facebook par sa maman est celui de plein de gens.Un blog explique ça très bien sans photos ou titre racoleurs : sur google tapez "vivre la parentérale". Allez voir !
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ronchonnettes le 29/12/2011 à 14h20
A Gobbydeparis.Je connais le blog de Raphaël, et son quotidien est le même que d'autres petits malades.Sa maman veut lui faire voir le monde, comme toutes les mamans.Ceux qui n'ont pas de véhicules high tech le font aussi.Est-ce équilibrant pour un petit garçon de 5 ans d'être sans cesse photographié,de faire la hune des médias,d'être traité comme une star,tout ça parce qu'il a le malheur d'être malade, je ne suis pas sûre.
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andrea155 le 29/12/2011 à 14h15
mamimarinamoi aussi je donne mon point de vue et comme je vous le dis plus bas ces grosses associations se font malheureusement beaucoup d argent sur la misère des enfants détournements qui ne vont pas a la recherche médicale, cest cela que je déplore.Quant au fait de vous abstenir je ne vois vraiment pas pourquoi chacun sa façon de penser. et je ne prêche pas pour ma paroisse
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mamimarina le 29/12/2011 à 13h24
j'aurais mieux fait de m'abstenir d'intervenir ! Est-ce si difficile d'accepter un autre point de vue?Andréa, je ne ressens pas le véhicule de Raphaël comme une injustice.Sa maman s'est bougée, elle l'a obtenu..TANT MIEUX
Je voulais que les donnateurs sachent qu'il y a au moins 200 petits raphaël en France pas médiatisés, qui attendent des solutions médicales qui n'arrivent pas faute d'argent.
Ainsi vous pouvez choisir de participer au confort d'un enfant ou à en soigner ou guérir beaucoup.
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andrea155 le 29/12/2011 à 12h17
suite... je trouve désolant que dans des situations si pénibles on puisse penser qu il existe des injustices. voila. quand je vous dis que la maaldie hélas je connais, c est que voyez vous pour ma part tout ce qui est théléton anti cancer etcc .. ça c est un métier d'argent et si vraiment tout ce qui est soi disant versé allait dans les caisses sans passer par des cases détournées telles quelles soient tout irait pour le mieux pour vos enfants. je voushaiteencore courage et bonheurmalgré toutSignaler un abus
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ronchonnettes le 29/12/2011 à 12h00
Je ne vois pas en quoi les propos de Maminarina sont méchants ou insultants? elle ne demande rien et dit juste qu'il faut donner la priorité à la recherche, où est le mal? la plupart des famille choisissent de ne pas rendre publique la maladie de leur enfant sont-ils tous des abrutis jaloux? Chez nous c'est juste pour que Lucie s'epanouisse en dehors de sa maladie et s'envisage comme une petite fille et non comme une malade. Signaler un abus
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mamimarina le 29/12/2011 à 11h40
Je me doutais que mes propos seraient qualifiés de "jalousie". Rien n'empêche ma fille d'avoir la même demarche qu'Eva. Notre petit est aussi craquant et en souffrance que Raphaël. Nous avons une autre philosophie qui mérite aussi le respect,celle de l'interêt général. La maladie me confronte tous les jours aux priorités.Le quotidien des autres enfants sous parentérale est le même que celui de Raphaël.Je maintiens que l'urgence c'est la recherche.Chacun reste libre de donner à sa guise !
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Gobbydeparis le 29/12/2011 à 11h22
Pour ceux qui voudrait voir le quotidien de Raphael et de ses 3 maladies .... ca se passe ici ...http://www.fortcomme3pommes.fr/
Peu être qu'après ils comprendront mieux l'achat d'un véhicule onéreux, Bonne visite
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Gobbydeparis le 29/12/2011 à 11h19
Si la maman de raphael arrive à obtenir certaines choses qui semblent attirer la jalousie de certains c'est parce qu'elle se morfond pas sur son sort et celui de son fils, c'est avec courage qu'elle se bat et se donne les moyens d'y arriver. Le véhicule n'est pas un luxe, car il permet de pouvoir faire les soins de raphael n'importe ou de jour comme de nuit, sa maman à décider de s'en occuper, lui faire voir le monde plutôt que de le laisser brancher dans sa chambre....Publicité
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